Sejak 2009, berbagai versi telah mengitari internet (terutama melalui email yang diteruskan palsu) dari rumor bahwa pemerintah AS akan mulai mewajibkan warga untuk memiliki microchip yang tertanam di dalamnya di bawah Obamacare. Ini dulu dan masih sepenuhnya salah.
Contoh rumor:
Email disumbangkan oleh Sherry F., 11 Februari 2013:
Micro Chip Implant Datang 23 Maret 2013
Hukum Perawatan Kesehatan Baru (perawatan Obama) HR 3590 Juga HR 4872 mengharuskan semua warga AS untuk … memiliki RIFD yang ditanamkan
Rencana jahat ini diluncurkan oleh Amerika. itu chip mikro disuntikkan di tangan Anda. itu akan berisi semua data pribadi Anda kesehatan dan rekening bank dll. itu juga perangkat GPS sedang dipantau. mereka dapat menonaktifkannya kapan saja jika mereka menemukan Anda curiga atau tidak setia kepada pemerintah mereka atau menentang mereka atau sistem mereka dan Anda akan kehilangan semua yang Anda miliki. segera perangkat ini akan menjadi umum seperti yang mereka lakukan pada kartu kredit, mengubah uang kertas menjadi uang digital. berarti tidak ada yang secara fisik ada di tangan Anda. itu akan menjadi keharusan bagi setiap warga negara dengan waktu sesuai dengan rencana mereka dan kemudian mereka akan menyebarkannya ke luar Amerika sehingga mereka dapat memantau dan mengendalikan sebanyak mungkin orang dan menjadikan mereka budak dengan teknologi digital mereka.
perangkat ini adalah masa depan atau perbudakan
WASPADALAH terhadap PERANGKAT JAHAT ini. jika Anda tidak percaya saya melakukan riset Anda sendiri sebelum Anda berdebat atau berdebat.
peringatkan lebih banyak orang buat kesadaran ini lakukan riset sendiri dan selamatkan diri Anda dari PERANGKAT BARU ini.
Implam Obamacare dan Microchip
Memang benar bahwa rancangan awal dari apa yang kemudian dikenal sebagai Undang-Undang Perlindungan Pasien dan Terjangkau ("Obamacare") akan membentuk registri perangkat medis nasional untuk melacak keselamatan dan kemanjuran semua jenis perangkat medis termasuk, tetapi tidak terbatas untuk yang "dapat ditanamkan, mendukung kehidupan, atau menopang kehidupan" (seperti alat pacu jantung, stent, neurostimulator, perangkat oftalmik, sistem pengiriman obat, dan monitor biometrik).
Namun, itu tidak mengamanatkan penggunaan perangkat semacam itu.
Biarkan itu diulangi: Itu tidak mengamanatkan penggunaan perangkat tersebut.
Tidak ada dalam versi manapun dari tagihan perawatan kesehatan yang mengatakan orang Amerika harus memiliki microchip atau perangkat lain yang ditanamkan di mana saja di tubuh mereka. Satu-satunya hal yang diusulkan oleh registri yang dirancang untuk "melacak" adalah kemanjuran dan keamanan perangkat medis.
Dalam kasus apa pun, ketentuan yang akan menciptakan registrasi perangkat medis nasional sepenuhnya dicabut dari undang-undang terakhir yang ditandatangani oleh Presiden Obama.
Disalahartikan dan disalahartikan
Bahasa dalam tagihan seperti ini padat, teknis, dan terkadang sulit diuraikan. Mudah untuk disalahartikan, dan karenanya mudah untuk salah mengartikan. Sebagai contoh, satu posting internet mengutip bagian dari ayat yang dilanda tentang registrasi perangkat medis nasional dan menyatakan bahwa "semua orang Amerika dapat dipaksa untuk menerima microchip, mirip dengan yang digunakan dalam identifikasi dan pengendalian hewan, untuk menerima Perawatan kesehatan yang diamanatkan negara."
Versi yang berlaku dari Perlindungan Pasien dan Perawatan Terjangkau Undang-undang tidak mengandung menyebutkan perangkat medis implan sama sekali, apalagi chip RFID implan, apalagi ketentuan yang mewajibkan semua warga negara AS untuk memilikinya.
Dokumen sumber
- HR 3200: Pembentukan Daftar Alat Kesehatan Nasional (kutipan)
- HR 3200: Undang-Undang Pilihan Kesehatan yang Terjangkau di Amerika tahun 2009 (tidak diundangkan)
- HR 3590: Perlindungan Pasien dan Perawatan Terjangkau (disahkan 23 Maret 2010)
- Chain Email Mengatakan Mereka yang Opsi Publik Harus Mendapatkan Implan Microchip
Politifact.com, 23 November 2009
- Akankah Orang Amerika Menerima Implan Microchip pada 2013 Per Obamacare?
NewsWithViews.com, 23 Juli 2012
- Keberatan terhadap Implan Mikrochip oleh Perawatan Kesehatan Pemerintah Amerika Serikat (Obamacare)
Freedom's Phoenix, 25 Oktober 2012
Kutipan dari 'HR 3200: Undang-Undang Pilihan Kesehatan Amerika Terjangkau tahun 2009'
Bahasa berikut muncul di bawah Subtitle C dari konsep awal (bukan versi final) dari undang-undang yang akhirnya disahkan dengan judul "Perlindungan Pasien dan Perawatan Terjangkau" (sekarang lebih dikenal sebagai "Obamacare").
Tidak ada yang menyatakan bahwa siapa pun diharuskan untuk menerima implan dalam bentuk apa pun, termasuk implan microchip RFID. Selain itu, bagian ini tidak termasuk dalam RUU terakhir yang ditandatangani oleh Presiden Obama pada tahun 2010.
'Pendaftaran Alat Kesehatan Nasional
'(g) (1) Sekretaris harus membuat registrasi alat kesehatan nasional (dalam ayat ini disebut sebagai' registry ') untuk memfasilitasi analisis keselamatan pascasaraman dan data hasil pada setiap perangkat yang--
'(A) telah atau telah digunakan dalam atau pada pasien; dan
'(B) adalah--
'(i) perangkat kelas III; atau
'(ii) perangkat kelas II yang dapat ditanamkan, mendukung kehidupan, atau menopang kehidupan.
'(2) Dalam mengembangkan registrasi, Sekretaris harus, dengan berkonsultasi dengan Komisaris Makanan dan Obat-obatan, Administrator Pusat Layanan Medicare & Medicaid, kepala Kantor Koordinator Nasional untuk Teknologi Informasi Kesehatan, dan Sekretaris Urusan Veteran, tentukan metode terbaik untuk--
'(A) termasuk dalam registri, dengan cara yang konsisten dengan ayat (f), informasi yang sesuai untuk mengidentifikasi setiap perangkat yang dijelaskan dalam ayat (1) berdasarkan jenis, model, dan nomor seri atau pengenal unik lainnya;
'(B) memvalidasi metode untuk menganalisis keselamatan pasien dan data hasil dari berbagai sumber dan untuk menghubungkan data tersebut dengan informasi yang termasuk dalam registri seperti yang dijelaskan dalam sub-ayat (A), termasuk, sejauh layak, penggunaan--
'(i) data yang diberikan kepada Sekretaris berdasarkan ketentuan lain bab ini; dan
'(ii) informasi dari sumber publik dan swasta yang diidentifikasi berdasarkan ayat (3);
'(C) mengintegrasikan kegiatan yang dijelaskan dalam ayat ini dengan--
'(i) kegiatan menurut ayat (3) pasal 505 (k) (berkaitan dengan identifikasi risiko pascabayar aktif);
'(ii) kegiatan menurut ayat (4) pasal 505 (k) (berkaitan dengan analisis lanjutan data keamanan obat); dan
(iii) kegiatan pengawasan perangkat pascasaral lainnya dari Sekretaris yang diotorisasi oleh bab ini; dan
'(D) menyediakan akses publik ke data dan analisis yang dikumpulkan atau dikembangkan melalui registri dengan cara dan bentuk yang melindungi privasi pasien dan informasi hak milik serta bersifat komprehensif, berguna, dan tidak menyesatkan pasien, dokter, dan ilmuwan.
'(3) (A) Untuk memfasilitasi analisis keselamatan pascabayar dan hasil pasien untuk perangkat yang dijelaskan dalam ayat (1), Sekretaris harus, bekerja sama dengan entitas publik, akademik, dan swasta, mengembangkan metode untuk--
'(i) mendapatkan akses ke sumber yang berbeda dari keselamatan pasien dan data hasil, termasuk -
'(I) Data elektronik terkait kesehatan Federal (seperti data dari program Medicare dengan judul XVIII dari Undang-Undang Jaminan Sosial atau dari sistem kesehatan Departemen Urusan Veteran);
'(II) data elektronik terkait kesehatan sektor swasta (seperti data pembelian farmasi dan data klaim asuransi kesehatan); dan
'(III) data lain yang dianggap perlu oleh Sekretaris untuk memungkinkan penilaian pasaran atas keamanan dan efektivitas perangkat; dan
'(ii) data tautan yang diperoleh berdasarkan ayat (i) dengan informasi dalam registri.
'(B) Dalam paragraf ini, istilah' data 'mengacu pada informasi yang menghormati perangkat yang dijelaskan dalam ayat (1), termasuk data klaim, data survei pasien, file analitik standar yang memungkinkan pengumpulan dan analisis data dari lingkungan data yang berbeda., catatan kesehatan elektronik, dan data lain yang dianggap tepat oleh Sekretaris.
'(4) Selambat-lambatnya 36 bulan setelah tanggal berlakunya ayat ini, Sekretaris wajib mengumumkan peraturan untuk pendirian dan pengoperasian pendaftaran berdasarkan ayat (1). Peraturan seperti--
'(A) (i) dalam hal perangkat yang dijelaskan pada ayat (1) dan dijual pada atau setelah tanggal berlakunya ayat ini, harus mewajibkan produsen perangkat tersebut untuk mengirimkan informasi ke registri, termasuk, untuk masing-masing perangkat tersebut, jenis, model, dan nomor seri atau, jika diperlukan berdasarkan ayat (f), pengidentifikasi perangkat unik lainnya; dan
'(ii) dalam hal perangkat yang dijelaskan pada ayat (1) dan dijual sebelum tanggal tersebut, dapat mewajibkan produsen perangkat tersebut untuk mengirimkan informasi tersebut ke registri, jika dianggap perlu oleh Sekretaris untuk melindungi kesehatan masyarakat;
'(B) akan menetapkan prosedur--
'(i) untuk mengizinkan keterkaitan informasi yang disampaikan sesuai dengan ayat (A) dengan keselamatan pasien dan data hasil yang diperoleh berdasarkan ayat (3); dan
'(ii) untuk mengizinkan analisis data terkait;
'(C) mungkin mewajibkan produsen perangkat untuk mengirimkan informasi lain yang diperlukan untuk memfasilitasi penilaian pascagelar tentang keamanan dan efektivitas perangkat dan pemberitahuan risiko perangkat;
'(D) harus menetapkan persyaratan untuk laporan berkala dan tepat waktu kepada Sekretaris, yang harus dimasukkan dalam daftar, mengenai tren peristiwa buruk, pola peristiwa buruk, kejadian dan prevalensi kejadian buruk, dan informasi lain yang menurut Sekretaris sesuai, yang mungkin termasuk data tentang keamanan komparatif dan tren hasil; dan
'(E) harus menetapkan prosedur untuk mengizinkan akses publik ke informasi dalam registri dengan cara dan bentuk yang melindungi privasi pasien dan informasi hak milik dan bersifat komprehensif, berguna, dan tidak menyesatkan pasien, dokter, dan ilmuwan.
'(5) Untuk melaksanakan ayat ini, ada yang berwenang untuk menggunakan jumlah yang mungkin diperlukan untuk tahun fiskal 2010 dan 2011.'.
(2) TANGGAL EFEKTIF - Sekretaris Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan akan menetapkan dan memulai implementasi pendaftaran berdasarkan bagian 519 (g) Undang-Undang Makanan, Obat-obatan, dan Kosmetik Federal, sebagaimana ditambahkan oleh ayat (1), selambat-lambatnya pada tanggal 36 bulan setelah tanggal berlakunya Undang-Undang ini, tanpa memperhatikan apakah peraturan final untuk mendirikan dan mengoperasikan registri telah diumumkan pada tanggal tersebut.
(3) MENGUBAH PERUBAHAN- Bagian 303 (f) (1) (B) (ii) Undang-Undang Makanan, Obat-obatan, dan Kosmetik Federal (21 USC 333 (f) (1) (B) (ii)) diubah dengan menyerang '519 (g)' dan memasukkan '519 (h)'.
(B) Pertukaran Elektronik dan Penggunaan dalam Catatan Kesehatan Elektronik Bersertifikat Pengidentifikasi Perangkat Unik-
(1) REKOMENDASI- Komite Kebijakan HIT yang dibentuk berdasarkan bagian 3002 dari Undang-Undang Layanan Kesehatan Masyarakat (42 USC 300jj-12) akan merekomendasikan kepada kepala Kantor Koordinator Nasional untuk standar Teknologi Informasi Kesehatan, spesifikasi pelaksanaan, dan kriteria sertifikasi untuk pertukaran elektronik dan digunakan dalam catatan kesehatan elektronik bersertifikat dari pengidentifikasi perangkat unik untuk setiap perangkat yang dijelaskan dalam bagian 519 (g) (1) Undang-Undang Makanan, Obat-obatan, dan Kosmetik Federal, sebagaimana ditambahkan oleh ayat (a).
(2) STANDAR, KRITERIA IMPLEMENTASI, DAN KRITERIA SERTIFIKASI - Sekretaris Layanan Kesehatan Manusia, yang bertindak melalui kepala Kantor Koordinator Nasional untuk Teknologi Informasi Kesehatan, harus mengadopsi standar, spesifikasi implementasi, dan kriteria sertifikasi untuk pertukaran elektronik dan digunakan dalam catatan kesehatan elektronik bersertifikat dari pengidentifikasi perangkat unik untuk setiap perangkat yang dijelaskan pada ayat (1), jika pengidentifikasi tersebut diperlukan oleh bagian 519 (f) Undang-Undang Makanan, Obat-obatan, dan Kosmetik Federal (21 USC 360i (f))) untuk perangkat.
